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Cloranfenicol MK®

Solución inyectable                                       
Antibiótico de amplio espectro 
(Cloranfenicol)


Composición: 

  • Cada frasco-ampolla contiene cloranfenicol succinato sódico equivalente a cloran­fenicol MK 1 g. 

Presentaciones:
 

Frasco-ampolla con el equivalente de 1 g del antibiótico (Reg. San. No. GBE-0336-07-03). 


Descripción: 

Bacteriostático del grupo de los anfenicoles, eventualmente bactericida frente a mi­croorganismos causantes de meningitis. Acción marca­da sobre bacterias gram (-) anaeróbicas y cocos y bacilos gram (+), aeróbicos y anaeróbicos. Activo contra espiroquetas, rickettsias, clamidias y mico­plasmas. 


Acción:

Interfiere la síntesis proteica bacteriana. 


Indicaciones: 

Fiebre tifoidea tipo exantemático e infecciones producidas por gérmenes sensibles al cloranfenicol cuyo tratamiento no es posible con otros antibióticos. 


Contraindicaciones y advertencias: 

No usar en lesiones leves. Evitar tratamientos prolongados por el peligro potencial de discrasias sanguíneas. Hacer control del cuadro hemático frecuentemente, «El cloranfenicol puede producir anemia aplástica fatal». Uso exclusivo intrahospitalario. 


Precauciones:

Su administración en prematuros y recién nacidos menores a dos semanas puede hacer aparecer el «síndrome gris». 


Efectos adversos:

Discrasias sanguíneas, anemia aplástica fatal (con una sola administración o con un tratamiento prolongado); discrasias sanguíneas asociadas con dosis elevadas o terapias prolongadas, insuficiencia renal o hepática. Estas reacciones deben distinguirse de la leucopenia transitoria que generalmente se presenta durante la terapéutica con cloranfenicol. Manifestaciones gastrointestinales y erupciones cutáneas, edema angioneurótico (urticaria); reacciones anafilácticas y de tipo Herxheimer, delirio, neuritis óptica y periférica, fiebre ligera, dolor de cabeza, depresión y confusión mental y hemorragias asociadas a hipoprotrombinemia. 


Interacción con fármacos: 

Dosis terapéuticas de cloranfenicol pueden interferir la respuesta anamnésica al toxoide tetánico, inhibir la bio­trans­formación de la tolbutamida, de la difenil­hida­ntoína, el dicumarol y otros fármacos metabo­liza­dos por las enzimas hepáticas.


Dosis: 

  • Vía IV. Adultos: 500 mg de una solución al 10-20% cada 6 horas, hasta la desaparición de la fiebre. 
  • Niños: Emplear únicamente por vía parenteral como terapia de ataque en meningitis e infecciones graves, a dosis hasta de 100 mg/kg/día (usualmente 125-250 mg cada 6 horas). La inyección IV debe pasarse lentamente o mejor por perfusión, incorporando el antibiótico a soluciones de suero fisiológico o dextrosa al 5%. 
  • Instilación endobronquial: 2-8 mL de una solución al 10% disuelta previamente en 10 mL de agua destilada. 
  • Lavado peritoneal: 10-20 mL de la solución al 10% directamente en la cavidad durante la intervención quirúrgica o introducida por el tubo de drenaje.


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Certifico que soy médico u odontólogo profesional.